海绵状血管瘤手术切除后可以出现异常生活吗？

肌肉组织腹膜腺也称为肌肉组织小头（CMs），肌肉组织腹膜腺或肌肉组织腺是一种颅内腹膜小头，兼具胚胎发育源于。术语“腹膜腺”和“海绵体腺”是叫作，因为炎症是非性的。

流行病学

脑干线粒体和脑干的肌肉组织腹膜腺在各个同龄人都有发生，但是经常出现有征状的病变出现在生命的第3到第6个十年。没有男性或男士的基因倾向。调查表明，脑线粒体肌肉组织小头（CCM）长期存在于0.5％的人口总数当中。但是，仅在40％的病例当中，它趋向有征状。散发的小头一般来说是单发的，并且一般来说保持无征状。家族性CCM存量众多，难以出现征状。因此，无需配对祖父母。尽管大多数CCM被诊疗为，但25％的病例是在儿童当中发掘出的。

家族性原发性肌肉组织小头综合征是多发炎症数一般来说为5个或更多的情况，怜悯者一般来说因反复肿大而出现帕金森氏症高烧和/或局灶性神经新功能肥大。

病理生理学

总的来说，肌肉组织小头兼具特征性的“桑树”外观，充满了深蓝色的腹膜簇。cm从2毫米到几厘米不等。在显微镜下检查，肌肉组织腹膜腺由扩展到的，薄壁的消化道合组，消化道兼具单纯的内皮层和纤薄的纤维外膜。腹膜壁依赖弹性纤维和平滑肌。肌肉组织腹膜腺的经典阐述指出，炎症腹膜通道之间没有干预的脑线粒体秘密组织。但是，必要性的研究工作表明，在70％的炎症当中长期存在干预性脑线粒体实质。由于先前的肿大，远处密切的秘密组织是神经质线粒体和富含铁血黄素的秘密组织。它还包含似乎代表消化道扩展到的扩展到型消化道。一般来说在很小的炎症当中发掘出炎症，骨化以及很少见的增厚。胚胎发育性腹膜小头（DVA）与肌肉组织小头（10-20％）的差异性也更高，其在颅后窝的炎症要比在幕上腔室的炎症多。复合腹膜小头（MVM）是一个术语，用于阐述由胚胎发育性腹膜小头和肌肉组织小头合组的异常。

化疗与管理

对于无征状的CM，无论其右方如何，都采用了保守的作法。进行正因如此的MRI检查以监测炎症的变化。只要病灶看起来牢固，就没有任何其他征状或肿大迹象，就继续采用保守作法。

大多数肌肉组织肌腺是幕上性的，手术的指征还包括外阴神经新功能肥大，顽固性帕金森氏症或地处非群集的CM当中的单个肿大。如果在雄辩区外发生原发性肿大，并伴有神经新功能急转直下，则再考虑对有征状的CM炎症进行开刀手术。其他预防性还包括情况严重征状，例如心脏或排便系统不牢固，以及距皮膜颗粒2 mm以内的CM炎症。几项研究工作报告说，脑干线粒体和小脑线粒体肌肉组织腹膜腺的开刀效果极好（70-97％）。此外，将立体定位和术当中新功能性MR超声与开刀显微解剖相结合，可显着降低大多数幕上CM炎症发生并发症的可能性。

由于核分裂和视网膜密切堆积，脑干线粒体肌肉组织腺给外科作法造成了了特殊问题。因此，任何额外的质量或液体的导入，例如肿大诱发的体液，都似乎压缩或撕开重要的视网膜，从而依靠整体的非自愿新功能，如排便或心跳。在以下任何情况下均可再考虑开刀手术：炎症西南角脑干线粒体颗粒；暂时性肿大导致外阴缺陷；肿大的体液进入肌肉组织腹膜腺远处的脑线粒体秘密组织；肌肉组织腹膜腺的生长招致远处秘密组织的可见压缩。

另一个系列已确定术前帕金森氏症病史长和术前帕金森氏症高烧依靠差是不良的预后指标。立体定向激光外科是兼具这种开刀难以接近的炎症的病变的保守化疗的潜在替代作法。然而，研究工作报告了相关的并发症高可能性，如肿大住院，正因如此神经新功能肥大和激光线招致的低血糖。

转载自：INC国际神经外科护士跨国企业